Как получить 1,4-диаминобутен-1?

[Josef Mengele]

Каким способом можно получить 1,4-диаминобутен-1 ?

[chemister2010]

Я думаю, что он перегруппируется в имин еще в процессе получения.

[Josef Mengele]

  В 05.12.2014 в 02:08, chemister2010 сказал:

Я думаю, что он перегруппируется в имин еще в процессе получения.

Может быть из путресцина можно как-то получить?

[химлаб]

А где Вы нашли, что это вещество вообще существует?  

[Josef Mengele]

  В 05.12.2014 в 07:10, химлаб сказал:

А где Вы нашли, что это вещество вообще существует?  

Вот я и хочу это самое выяснить, существует ли оно?

[химлаб]

  В 05.12.2014 в 12:43, Josef Mengele сказал:

Вот я и хочу это самое выяснить, существует ли оно?

Не существует. т.к. NH-имины неустойчивы, кроме случаев, когда при атоме углерода стоят электроноакцепторные заместители.

[Josef Mengele]

  В 05.12.2014 в 16:42, химлаб сказал:

Не существует. т.к. NH-имины неустойчивы, кроме случаев, когда при атоме углерода стоят электроноакцепторные заместители.

Ну путресцин же существует.

[химлаб]

  В 06.12.2014 в 13:24, Josef Mengele сказал:

Ну путресцин же существует.

А где у путресцина двойная связь и  электроноакцепторные заместители?

[Josef Mengele]

  В 06.12.2014 в 23:05, химлаб сказал:

А где у путресцина двойная связь и  электроноакцепторные заместители?

Я про то и говорю, что ни у того, ни у другого нет электроноакцепторных заместителей, но у путресцина нет двойной связи. А можно как-то дегидрировать диаминовалериановую кислоту, в 4 или во втором положении?

[химлаб]

  В 07.12.2014 в 11:28, Josef Mengele сказал:

Я про то и говорю, что ни у того, ни у другого нет электроноакцепторных заместителей, но у путресцина нет двойной связи. А можно как-то дегидрировать диаминовалериановую кислоту, в 4 или во втором положении?

А зачем, чего Вы хотите добиться?